Wir sind da
Als Bundesverband der Epilepsie-Selbsthilfe unterstützen wir Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen mit Rat und Tat. Wir geben Menschen mit Epilepsie eine Stimme.
Information
Wir bieten Informationen zum Leben mit Epilepsie, Beratung von Betroffenen für Betroffene, Kontaktadressen, Veranstaltungen und Seminare. Im Dialog mit den Medien und bei politischen Entscheidungen melden wir uns zu Wort und machen klar, dass Epilepsie eine Krankheit ist, mit der jede und jeder sein Leben gut führen kann.
Beratung
Wir bieten eine telefonische Beratung von Betroffenen für Betroffene für Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen sowie speziell für Familien. Sie können sich von uns zu festen Zeiten oder zu vereinbarten Terminen beraten lassen. Wir bitten um Verständnis, dass eine telefonische Beratung durch unsere Geschäftsstelle nicht geleistet werden kann.
Landesverbände
Neben dem Bundesverband gibt es fünf DE-Landesverbände sowie fünf Landesbeauftragte in Ländern ohne Landesverband. Die Landesverbände sind in verschiedenen Regionen aktiv und bieten Begegnungsmöglichkeiten und Sprechstunden. Als eigenständige Vereine sind sie korporative Mitglieder des Bundesverbandes und arbeiten eng mit diesem zusammen.
Termine und Veranstaltungen
Aktiv sein in der DE
Wer weiß, was ein Leben mit Epilepsie bedeutet, hat mehr Sicherheit und kann besser mit seiner eigenen oder der Epilepsie eines anderen umgehen. Das gilt auch für Familie, Freunde und Kollegen. Geben Sie Informationen weiter und nehmen Sie unsere Unterstützung in Anspruch, wenn Sie selbst aktiv werden wollen.
Sich beteiligen
Es gibt in Ihrer Nähe keine Angebote? Wir unterstützen Sie bei der Vorbereitung eines Infostandes, der Organisation einer Veranstaltung oder der Gründung einer Selbsthilfegruppe mit Materialien und Ansprechpartner/-innen.
Junge Selbsthilfe
Du bist zwischen 16 und 35 und hast Epilepsie wie wir? Wir sind aktiv, wollen Spaß haben und de Welt verändern. Die Junge Selbsthilfe trifft sich auf Zoom und im richtigen Leben. Mach‘ mit und melde Dich bei Lynna Held.