„einfälle“ 171 erschienen

Hier ist die neueste Ausgabe der einfälle – Ausgabe 171, die bereits in den Briefkästen unserer Mitglieder liegen dürfte! Auch diesmal erwarten Sie auf insgesamt 55 Seiten spannende Einblicke und persönliche Geschichten rund um das Thema Epilepsie.

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Umfrage zum Thema Kinderarzneien – machen Sie mit?

Vor einigen Tagen erreichte uns ein Aufruf des Kindernetzwerk e. V. der um die Verbreitung der Umfrage zum Thema Kinderarzneien bat.

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Neue Broschüre über Angstformen bei Epilepsie

Am Epilepsiezentrum der Uniklinik Freiburg ist eine Broschüre erarbeitet worden zu Angstformen bei Menschen mit Epilepsie. An ihrer Erarbeitung war die Deutsche Epilepsievereinigung beteiligt.

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Wir sind da

Als Bundesverband der Epilepsie-Selbsthilfe unterstützen wir Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen mit Rat und Tat. Wir geben Menschen mit Epilepsie eine Stimme.

Information

Wir bieten Informationen zum Leben mit Epilepsie, Beratung von Betroffenen für Betroffene, Kontaktadressen, Veranstaltungen und Seminare. Im Dialog mit den Medien und bei politischen Entscheidungen melden wir uns zu Wort und machen klar, dass Epilepsie eine Krankheit ist, mit der jede und jeder sein Leben gut führen kann.

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Beratung

Wir bieten eine telefonische Beratung von Betroffenen für Betroffene für Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen sowie speziell für Familien. Sie können sich von uns zu festen Zeiten oder zu vereinbarten Terminen beraten lassen. Wir bitten um Verständnis, dass eine telefonische Beratung durch unsere Geschäftsstelle nicht geleistet werden kann.

Zu den Beratungstelefonen

Landesverbände

Neben dem Bundesverband gibt es fünf DE-Landesverbände sowie vier Landesbeauftragte in Ländern ohne Landesverband. Die Landesverbände sind in verschiedenen Regionen aktiv und bieten Begegnungsmöglichkeiten und Sprechstunden. Als eigenständige Vereine sind sie korporative Mitglieder des Bundesverbandes und arbeiten eng mit diesem zusammen.

Zu den Landesverbänden

Termine und Veranstaltungen

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Aktiv sein in der DE

Wer weiß, was ein Leben mit Epilepsie bedeutet, hat mehr Sicherheit und kann besser mit seiner eigenen oder der Epilepsie eines anderen umgehen. Das gilt auch für Familie, Freunde und Kollegen. Geben Sie Informationen weiter und nehmen Sie unsere Unterstützung in Anspruch, wenn Sie selbst aktiv werden wollen.

Sich beteiligen

Es gibt in Ihrer Nähe keine Angebote? Wir unterstützen Sie bei der Vorbereitung eines Infostandes, der Organisation einer Veranstaltung oder der Gründung einer Selbsthilfegruppe mit Materialien und Ansprechpartner/-innen.

Sich beteiligen

Junge Selbsthilfe

Du bist zwischen 16 und 35 und hast Epilepsie? Eine Gruppe junger Leite innerhalb der DE soll sich bald wieder zusammentun – derzeit ruhen die Aktivitäten leider. Die Junge Selbsthilfe trifft sich in Kürze wieder per Zoom und im richtigen Leben. Mach‘ mit und melde Dich schonmal bei uns.

Junge Selbsthilfe